趋化因子FKN对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响及ERK、PI3K在其中的作用

近日，中国医科大学附属第四医院心血管内科研究人员发表论文，旨在通过研究趋化因子Fractalkine对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响，以及信号分子细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases，ERK）、磷脂酰肌醇-3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）在其中的作用，探讨FKN促进动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）的机制。研究指出，趋化因子FKN可能通过ERK、PI3K信号途径抑制单个核细胞IL-8的表达，而通过NF-κB途径促进IL-8的表达，FKN对单个核细胞IL-8的表达具有双向调节作用，但以抑制作用为主。该文发表在2014年第02期《大连医科大学学报》杂志上。

　　利用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞；将提取的单个核细胞分为：空白对照组、FKN组、PD98059（ERK阻断剂）组、LY294002（PI3K阻断剂）组、PDTC（NF-κB阻断剂）组、FKN+PD98059组、FKN+LY294002组、FKN+PDTC组；分别于培养12 h和24 h后收集细胞培养上清，应用ELISA检测各组单个核细胞中IL-8的表达情况。

　　（1）细胞培养12 h或24 h后，PD98059组、LY294002组和PDTC组与空白组比较，IL-8表达有减少趋势，但差异无显著性意义（P>0.05）。（2）FKN组较空白组IL-8表达明显减少（P<0.05），FKN+PD98059组和FKN+LY294002组较FKN组IL-8表达明显增加（P<0.05），FKN+PDTC组较FKN组、FKN+PD98059组和FKN+LY294002组IL-8表达均明显减少（P<0.05）。（3）细胞培养24 h后，各组IL-8表达均较12 h明显减少（P<0.05）。